รายละเอียดเพิ่มเติม
ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์
Noninvasive Prenatal Testing (NIPT)
การตรวจ NIPT เป็นทางเลือกในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ ดังนั้นคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ทุกท่านควรตรวจคัดกรองในระยะแรกๆ เพื่อหาแนวทางการวางแผนดูแลครรภ์ในอนาคต เพราะปัจจุบันพบว่า ในเด็กกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม 100 คน เกิดความผิดปกติจากแม่อายุมากกว่า 35 เพียง 25-30 คน อีก 70-75 คน เกิดจากแม่ที่มีอายุน้อย เด็กดาวน์เกือบทั้งหมดเกิดในครอบครัวที่ไม่เคยมีประวัติดาวน์ซินโดรมมาก่อน การตรวจนี้สะดวก รวดเร็ว ปลอดภัย
ข้อดีเมื่อตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์
- ประสิทธิภาพการตรวจพบดาวน์ซินโดรม >99%
- ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ขึ้นไป
- เพียงเจาะเลือด 8-10 cc และนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่
- ทราบผลภายใน 7-10 วันทำการ
- ไม่เสี่ยงกับการแท้งเหมือนเจาะน้ำคร่ำ
รายการ
|
FOCUS
|
CORE
|
PRO
|
TWIN
|
---|---|---|---|---|
Trisomy 21, 18, 13
|
||||
Sex Chromosome Aneuploidies
|
||||
Trisomy 9, 16, 22
|
||||
Other Chromosome Aneuploidies
|
||||
84 Kinds of Delettion / Duplication
|
||||
Gender identitcateion
|
Y Detection
|
|||
ราคา
|
12,350 .-
|
12,350 .-
|
18,850 .-
|
18,850 .-
|
วันนี้ – 31 ธันวาคม 2566
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์